Đặc tính sản phẩm
6X DNA Loading Buffer được sử dụng phổ biến trong điện di acid nucleic. Sản phẩm được sử dụng như một chất nhuộm để theo dõi quá trình điện di trên gel agarose hoặc polyacrylamide. Thuốc nhuộm có điện tích âm và nhẹ sẽ di chuyển cùng hướng với DNA, cho phép người dùng theo dõi tiến trình của các phân tử di chuyển qua gel.
Nó chứa ba loại thuốc nhuộm khác nhau (xanh bromophenol, xylene cyanol FF và Organe G) để theo dõi trực quan sự di chuyển DNA trong quá trình điện di. Sự hiện diện của glycerol đảm bảo rằng thang DNA và mẫu tạo thành một lớp ở đáy giếng, tránh khuếch tán ra ngoài. EDTA có trong dung dịch liên kết toàn với các ion kim loại hóa trị hai và ức chế các nuclease phụ thuộc kim loại.
Hướng dẫn sử dụng 6X DNA Loading Buffer
- Sử dụng nước cất để pha dung dịch đệm TAE 50X (hoặc TBE 10X) thành TAE 1X (hoặc TBE 1X) trước khi sử dụng.
- Cân lượng agarose phù hợp (tùy thuộc phần trăm gel) cho vào bình có thể tích thích hợp.
- Thêm lượng đệm TAE 1X (hoặc TBE 1X) phù hợp và lắc đều.
- Đun sôi hỗn hợp trong lò vi sóng cho đến khi agarose tan hoàn toàn
- Làm nguội gel xuống 50-55 ̊C, đổ gel vào khuôn và lắp lược. Chú ý không để xuất hiện bọt khí. Nếu xuất hiện bọt khí, cẩn thận đẩy chúng sang hai bên bằng đầu pipet.
- Đặt gel mới đổ ở nhiệt độ 4 ̊C trong khoảng 10-15 phút (trường hợp cần gấp) hoặc để ở nhiệt độ phòng khoảng 20-30 phút, cho đến khi gel hoàn toàn đông đặc.
- Khi gel nguội, đặt khuôn gel vào buồng điện di, tháo lược và thêm đệm TAE 1X ( hoặc TBE 1X) vào khay gel sao cho đệm cao hơn mặt gel 2mm.
Các sản phẩm khác:
TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit (SQH-007)
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.