TBE BUFFER 10X (Tris-borate-EDTA)

Đặc tính sản phẩm

TBE Buffer 10X (Tris-Borate-EDTA) là bộ đệm sử dụng phổ biến cho điện di DNA, RNA trên gel polyacrylamide. TBE cũng có thể được sử dụng cho gel agarose, nhưng không thích để thu hồi axit nucleic. Được sử dụng như đệm để chạy điện di và chuẩn bị gel. Nên sử dụng cho điện di các đoạn RNA và DNA nhỏ hơn 1500 bp. Sản phẩm ở dạng dung dịch đồng nhất, trong suốt. Bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng nước cất để pha dung dịch đệm TBE 10X thành TBE 1X trước khi sử dụng.
• Cân lượng agarose phù hợp (tùy thuộc phần trăm gel) cho vào bình có thể tích phù hợp.
• Thêm lượng đệm TBE 1X phù hợp và lắc đều.
• Đun sôi hỗn hợp trong lò vi sóng cho đến khi agarose tan hoàn toàn.
• Làm nguội gel xuống 50-55 ̊C, đổ gel vào khuôn và lắp lược. Chú ý không để xuất hiện bọt khí. Nếu xuất hiện bọt khí, cẩn thận đẩy chúng sang hai bên bằng đầu pipet.
• Đặt gel mới đổ ở nhiệt độ 4 ̊C trong khoảng 10-15 phút (trường hợp cần gấp) hoặc để ở nhiệt độ phòng khoảng 20-30 phút, cho đến khi gel hoàn toàn đông đặc.
• Khi gel nguội, đặt khuôn gel vào buồng điện di, tháo lược và thêm đệm TBE 1X vào khay gel sao cho đệm cao hơn mặt gel khoảng 2 mm.
• Nạp mẫu theo tỷ lệ: Nạp mẫu theo tỷ lệ: 5μL sản phẩm PCR + 1μL 6X GelRed Loading Buffer vào mỗi giếng. Thang DNA sử dụng theo tỷ lệ 5 μL thang DNA và 1μL 6X GelRed Loading Buffer
• Điện di ở hiệu điện thế 85 V trong 30 phút hoặc đến khi vạch chỉ thị màu vàng đến phía cuối của gel. 3. Cảnh báo