Name: TBE BUFFER 10X (Tris-borate-EDTA) - ABT
Brand: Hóa chất SHPT cơ bản

Specifications

TBE Buffer 10X (Tris-Borate-EDTA) là bộ đệm sử dụng phổ biến cho điện di DNA, RNA trên gel polyacrylamide. TBE cũng có thể được sử dụng cho gel agarose, nhưng không thích để thu hồi axit nucleic. Được sử dụng như đệm để chạy điện di và chuẩn bị gel. Nên sử dụng cho điện di các đoạn RNA và DNA nhỏ hơn 1500 bp. Sản phẩm ở dạng dung dịch đồng nhất, trong suốt. Bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Manual instruction

Sử dụng nước cất để pha dung dịch đệm TBE 10X thành TBE 1X trước khi sử dụng.
Weigh the appropriate amount of agarose (depending on the gel percentage) into a bottle of appropriate volume.
Thêm lượng đệm TBE 1X phù hợp và lắc đều.
Boil the mixture in the microwave until the agarose is completely dissolved.
Cool the gel to 50-55 ̊C, pour the gel into the mold and insert the comb. Be careful not to let air bubbles appear. If air bubbles appear, carefully push them to the sides with the tip of a pipette.
Place the newly poured gel at a temperature of 4 ̊C for about 10-15 minutes (in case of urgent need) or leave it at room temperature for about 20-30 minutes, until the gel is completely solidified.
Khi gel nguội, đặt khuôn gel vào buồng điện di, tháo lược và thêm đệm TBE 1X vào khay gel sao cho đệm cao hơn mặt gel khoảng 2 mm.
Load samples proportionally: Load samples proportionally: 5μL PCR product + 1μL 6X GelRed Loading Buffer into each well. The DNA ladder uses a ratio of 5 μL of DNA ladder and 1μL 6X GelRed Loading Buffer
Điện di ở hiệu điện thế 85 V trong 30 phút hoặc đến khi vạch chỉ thị màu vàng đến phía cuối của gel. 3. Cảnh báo