GIỚI THIỆU TopSENSI ® NG & CHT qPCR Kit
Neisseria gonorrhoeae (NG) và Chlamydia trachomatis (CHT) là các vi khuẩn gram âm, gây bệnh lây truyền qua đường tình dục ở người. Trong đó, NG là các song cầu khuẩn, hình bầu dục gây bệnh lậu, chỉ phát triển và nhân lên trong cơ thể người, không tồn tại bên ngoài môi trường. CHT là các vi khuẩn nội bào gây nhiễm trùng không phải lậu. CHT tồn tại 2 dạng khác nhau là dạng cơ bản (EB), ở giai đoạn này vi khuẩn sẽ sống ký sinh nội và tăng sinh về mặt số lượng. Đến khi hoàn tất sẽ chuyển sang dạng lưới (RB), các vi khuẩn sẽ tiết độc tố ly giải, phá hủy tế bào và giải phóng ra bên ngoài. Con đường lây nhiễm NG và CHT chủ yếu là do quan hệ tình dục không an toàn. Vi khuẩn gây bệnh bằng cách bám và xâm nhập vào trong các tế bào biểu mô sinh dục, hậu môn, trực tràng và hầu họng. Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), số ca nhiễm NG và CHT mới ở người trưởng thành trong độ tuổi khoảng 15 – 49 tuổi trên toàn thế giới lần lượt là 82 triệu ca và 128 triệu ca vào năm 2020.
Nhiễm trùng NG và CHT hầu hết trong các trường hợp không có triệu chứng cụ thể dẫn đến khó chẩn đoán và điều trị chính xác. Nhiễm trùng lâu dài và không được điều trị dẫn đến nhiều biến chứng như vô sinh, viêm niệu đạo ở nam giới hoặc viêm cổ tử cung hoặc viêm vùng chậu ở nữ giới. Đặc biệt ở phụ nữ, nhiễm NG và CHT trong quá trình mang thai góp phần tăng tỷ lệ mang thai ngoài tử cung, vỡ ối sớm, sinh non và viêm khớp. Nghiêm trọng hơn, NG và CHT trong cơ thể mẹ có thể lây truyền sang con, đây là nguyên nhân chính của viêm kết mạc do vi khuẩn dẫn đến mù lòa ở trẻ sơ sinh. Ngoài ra, nhiễm CHT có thể gây viêm phổi ở trẻ sơ sinh. Do đó, việc sàng lọc NG và CHT trước và sau sinh ở phụ nữ và trẻ sơ sinh là cực kì quan trọng.
TopSENSI ® NG & CHT qPCR Kit được sử dụng để phát hiện sự hiện diện DNA của NG và CHT có trong mẫu được ly trích từ mẫu thử khác nhau từ người bằng kỹ thuật real-time PCR. Kết quả xét nghiệm của bộ sinh phẩm xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và sẽ không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán hoặc loạị trừ.
TopSENSI® NG & CHT qPCR KIT
ƯU ĐIỂM
- Quy trình đơn giản dễ dàng thực hiện
- Thời gian thực hiện PCR nhanh chóng chỉ trong khoảng 50 phút
- Độ đặc hiệu, độ nhạy cao
- Công nghệ đầu dò Taqman probe
THÔNG SỐ KỸ THUẬT
Mục tiêu | NG & CHT |
Loại mẫu đầu vào | Mẫu dịch phết âm đạo/ niệu đạo/ hậu môn |
Thể tích mẫu tách chiết | 200µL |
Thể tích mẫu đầu vào PCR | 10µL |
Kênh màu phát hiện | FAM (NG), TexasRed (CHT) và HEX (IC) |
Độ nhạy | 15,00 – 30,00 copies/phản ứng |
Công nghệ | TaqMan probe |
Thời gian PCR | 50 phút |
Chu kỳ Real-time PCR |
1 chu kì: 95°C – 60 giây 45 chu kì: 95°C – 10 giây 60°C – 30 giây (đọc tín hiệu) |
Thành phần | NG & CHT qPCR Mix, Chứng âm, Chứng dương NG & CHT, Chứng nội (IC) |
Bảo quản | -20°C, 12 tháng từ ngày sản xuất |
Bộ kit tách chiết khuyến cáo sử dụng:
Tham khảo thêm: Video HDSD máy EZ01
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.