6X GELRED LOADING BUFFER WITH TRICOLOR

Đặc tính sản phẩm

6x GelRed Loading Buffer With Tricolor là dung dịch nạp mẫu bao gồm chất có tỷ trọng cao, thuốc nhuộm theo dõi quá trình điện di và thuốc nhuộm GelRed. Nó chứa ba loại thuốc nhuộm khác nhau (xanh bromophenol, xylene cyanol FF và Organe G) để theo dõi trực quan sự di chuyển DNA trong quá trình điện di. 6x GelRed Loading Buffer With Tricolor được thêm vào mẫu và nạp vào gel mà không cần thêm thuốc nhuộm DNA phát huỳnh quang vào gel agarose trong quá trình đổ gel.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng nước cất để pha dung dịch đệm TAE 50X (hoặc TBE 10X) thành TAE 1X (hoặc TBE 1X) trước khi sử dụng.
• Cân lượng agarose phù hợp (tùy thuộc phần trăm gel) cho vào bình có thể tích thích hợp.
• Thêm lượng đệm TAE 1X (hoặc TBE 1X) phù hợp và lắc đều.
• Đun sôi hỗn hợp trong lò vi sóng cho đến khi agarose tan hoàn toàn.
• Làm nguội gel xuống 50-55°C, đổ gel vào khuôn và lắp lược. Chú ý không để xuất hiện bọt khí. Nếu xuất hiện bọt khí, cẩn thận đẩy chúng sang hai bên bằng đầu pipet.
• Đặt gel mới đổ ở nhiệt độ 4°C trong khoảng 10-15 phút (trường hợp cần gấp) hoặc để ở nhiệt độ phòng khoảng 20-30 phút, cho đến khi gel hoàn toàn đông đặc.
• Khi gel nguội, đặt khuôn gel vào buồng điện di, tháo lược và thêm đệm TAE 1X ( hoặc TBE 1X) vào khay gel sao cho đệm cao hơn mặt gel 2mm.
• Nạp mẫu theo tỷ lệ: 5μL sản phẩm PCR + 1μL 6x Gelred Loading buffer vào mỗi giếng. Thang DNA sử dụng theo tỷ lệ 5 μL thang DNA và 1μL 6x Gelred Loading buffer.
• Điện di ở hiệu điện thế 85V trong 30 phút hoặc đến khi vạch chỉ thị màu vàng đến phía cuối của gel hoặc điều chỉnh theo nhu cầu sử dụng.

Lưu ý

• Sử dụng hiệu điện thế và thời gian phù hợp với mỗi bồn điện di
• Sử dụng đúng điện cực khi điện di
• Vệ sinh và chiếu UV thường xuyên phòng điện di
• Tránh tiếp xúc trực tiếp qua đường hô hấp, trên da, với mắt và qua đường tiêu hóa.

Tham khảo thêm:

• Các hóa chất khác
• Hướng dẫn sử dụng