Đặc tính sản phẩm

TAE Buffer 10X (Tris-Acetate-EDTA) là bộ đệm sử dụng phổ biến cho điện di DNA, RNA trên gel agarose và gel polyacrylamide. Có thể sử dụng cho điện di cả bộ gen và DNA siêu xoắn. Được sử dụng như đệm để chạy điện di và chuẩn bị gel. Nên sử dụng cho điện di các đoạn RNA và DNA lớn hơn 1500 bp, bộ gen, DNA siêu xoắn. Sản phẩm ở dạng dung dịch đồng nhất, trong suốt. Bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Hướng dẫn sử dụng

Sử dụng nước cất để pha dung dịch đệm TAE 10X thành TAE 1X trước khi sử dụng.
Cân lượng agarose phù hợp (tùy thuộc phần trăm gel) cho vào bình có thể tích phù hợp.
Thêm lượng đệm TAE 1X phù hợp và lắc đều.
Đun sôi hỗn hợp trong lò vi sóng cho đến khi agarose tan hoàn toàn.
Làm nguội gel xuống 50-55 ̊C, đổ gel vào khuôn và lắp lược. Chú ý không để xuất hiện bọt khí. Nếu xuất hiện bọt khí, cẩn thận đẩy chúng sang hai bên bằng đầu pipet.
Đặt gel mới đổ ở nhiệt độ 4 ̊C trong khoảng 10-15 phút (trường hợp cần gấp) hoặc để ở nhiệt độ phòng khoảng 20-30 phút, cho đến khi gel hoàn toàn đông đặc.
Khi gel nguội, đặt khuôn gel vào buồng điện di, tháo lược và thêm đệm TAE 1X vào khay gel sao cho đệm cao hơn mặt gel 2 mm
Nạp mẫu theo tỷ lệ: Nạp mẫu theo tỷ lệ: 5μL sản phẩm PCR + 1μL 6X GelRed Loading Buffer vào mỗi giếng. Thang DNA sử dụng theo tỷ lệ 5 μL thang DNA và 1μL 6X GelRed Loading Buffer
Điện di ở hiệu điện thế 85 V trong 30 phút hoặc đến khi vạch chỉ thị màu vàng đến phía cuối của gel.
Có thể sử dụng TopPURE® PCR/GEL DNA PURIFICATION KIT để tinh sạch sản phẩm sau quá trình điện di bằng phương pháp cột silica.