GIỚI THIỆU TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit
Các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD) là một trong những nguyên nhân gây bệnh phổ biến nhất trên toàn thế giới (WHO) và đã được xếp hạng trong số mười bệnh hàng đầu ở các nước đang phát triển mà người lớn tìm đến các dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
STD là một vấn đề sức khỏe cộng đồng quan trọng, không chỉ vì các biến chứng và di chứng nặng nề của chúng cho sức khỏe, đặc biệt là chúng làm tăng nguy cơ lây truyền vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) gấp 5-10 lần so với người không bị nhiễm bệnh, các bệnh lây truyền qua đường tình dục còn gây nhiều tốn kém về kinh tế cho người bệnh.
Các bệnh lây qua đường tình dục có thể mắc phải do sự thiếu thông tin về sự lây truyền của STD, vệ sinh cơ thể không đúng các dẫn đến viêm nhiễm hoặc bỏ qua các biện pháp phòng ngừa cần thiết khi quan hệ tình dục.
70 đến 80% các bệnh lây truyền qua đường tình dục có cùng dấu hiệu mặc dù đến từ các tác nhân gây bệnh khác nhau, thậm chí, nhiều STD không có triệu chứng cụ thể và dấu hiệu nhận biết gây khó khăn trong phát hiện. Do đó, tầm soát bệnh là vô cùng quan trọng giúp sớm phát hiện và đưa ra phương án điều trị thích hợp để kiểm soát sự lây lan của bệnh.
Các xét nghiệm STD đơn lẻ bằng PCR thông thường được sử dụng có tính đặc hiệu cao cho từng tác nhân, tuy nhiên điểm hạn chế của phương pháp này là tốn nhiều thời gian để xét nghiệm lần lượt tác nhân gây bệnh với từng bộ kit để đưa ra được kết quả. Vì vậy, nghiên cứu này nhằm phát triển một bộ kit phát hiện đồng thời 12 tác nhân gây bệnh Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus 1; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans có khả năng tồn tại trong mẫu thông qua multiplex real-time PCR.
TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit được sử dụng để phát hiện sự hiện diện DNA của 12 tác nhân lây truyền qua đường tình dục (STD) phổ biến có trong mẫu được ly trích từ mẫu thử khác nhau từ người bằng kỹ thuật realtime PCR. Kết quả xét nghiệm của bộ sinh phẩm xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và sẽ không được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán hoặc loại trừ.
TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit
ƯU ĐIỂM
- Quy trình đơn giản dễ dàng thực hiện
- Thời gian thực hiện PCR nhanh chóng chỉ trong khoảng 50 phút
- Độ đặc hiệu, độ nhạy cao
- Công nghệ đầu dò Taqman probe
THÔNG SỐ KỸ THUẬT
Mục tiêu | Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus 1; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans |
Loại mẫu đầu vào | Dịch phết âm đạo/niệu đạo/sinh thiết cổ tử cung |
Thể tích mẫu tách chiết | 200µL |
Thể tích mẫu đầu vào PCR | 10µL |
Kênh màu phát hiện | FAM, HEX, TexasRed và Cy5 |
Độ nhạy | 10,00 – 40,00 copies/phản ứng |
Công nghệ | TaqMan probe |
Thời gian PCR | 50 phút |
Chu kỳ Real-time PCR |
1 chu kì: 95°C – 60 giây 45 chu kì: 95°C – 10 giây 60°C – 30 giây (đọc tín hiệu) |
Thành phần | STD-12 qPCR Mix (A), STD-12 qPCR Mix (B), STD-12 qPCR Mix (C), STD-12 qPCR Mix (D), Chứng âm, Chứng dương STD-12, Chứng nội (IC) |
Bảo quản | -20°C, 6 tháng từ ngày sản xuất |
Bộ kit tách chiết khuyến cáo sử dụng:
Tham khảo thêm: Video HDSD máy EZ01
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.